Mukoviszidose (cystische Fibrose) entsteht häufig durch eine bestimmte Mutation im CFTR-Gen.

Forschende haben einen Antikörperbaustein entwickelt, der ins Zellinnere gelangt und dort den bei Mukoviszidose häufig defekten CFTR-Kanal stabilisiert.

Der Ansatz könnte die Mukoviszidose-Therapie grundlegend erweitern.

https://www.lungeninformationsdienst.de/aktuelles/news/artikel/nanoantikoerper-soll-mukoviszidose-therapie-verbessern